Dayron todavía está esperando medicamentos costosos; La familia convoca a una protesta para pedir aprobación

Dayron Almonte sufre de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética que causa debilidad y atrofia muscular severa en los bebés. Fuente externa

Santo Domingo — Después de un año de espera, el Ministerio de Salud Pública y el Programa de Medicamentos de Alto Costo aún no han aprobado el medicamento que salva la vida del bebé Dayron.

“¡Sin medicinas, Dayron Almonte no podrá seguir viviendo!” Es la preocupación en la que se sumergen los padres del menor, Inmanol Almonte y Génesis Sosias, cada vez que se enfrentan a la realidad de la botella de Eurysdium que está a punto de acabarse.

Para alzar la voz, los padres de Dayron realizarán una protesta pacífica por la aprobación del medicamento que el bebé necesita para seguir viviendo.

La cita es el miércoles 25 de marzo a las 10:00 horas, justo frente a Palacio Nacional.

El llamado ha sido trasladado a toda la comunidad que quiere apoyar a Dairon, además de un llamado urgente a las autoridades competentes para garantizar el derecho de las personas a la salud y el acceso a los medicamentos esenciales, derechos que están establecidos en la Constitución de la República Dominicana y la Ley General de Salud No. 42-01.

Artículo 61.- Derecho a la salud. Toda persona tiene derecho a la salud integral.

“El Estado debe garantizar la protección de la salud de todas las personas, el acceso al agua potable, el mejoramiento de la nutrición, los servicios sanitarios, las condiciones higiénicas, el saneamiento ambiental, así como proporcionar medios para la prevención y tratamiento de todas las enfermedades, asegurar el acceso a medicamentos de calidad y brindar asistencia médica y hospitalaria gratuita a quienes la necesiten”, establece la Constitución de la República Dominicana.

Dayron Almonte Sosias, de apenas un año de edad, fue un guerrero desde su nacimiento. La lucha por mantener el corazón latiendo y ganar la batalla contra la atrofia muscular espinal, una enfermedad genética que causa debilidad muscular grave y atrofia en los bebés, está lejos de terminar.

El niño fue diagnosticado con esta enfermedad en diciembre de 2024, cuando solo tenía un mes de vida. Desde entonces, sus padres han estado haciendo todo lo que está a su alcance para conseguirle los medicamentos que necesita.

Eurisdi es el nombre del medicamento que le recetaron a Dayron, pero el precio actual de un frasco de 0,75 mg/ml es de 620.000 pesos bimestrales, algo imposible de costear para los padres.

La protesta no es sólo por Dayron, sino también por todas aquellas personas que aún esperan la aprobación del medicamento que les permitirá seguir con vida.