Mientras administra su propia esclerosis lateral amiotrófica, el actor Eric Dane también aboga por la continuación del acceso acelerado a las terapias críticas para la Ley ALS, que expirará en 2026.

El actor, junto con la organización sin fines de lucro, soy ALS, con el representante estadounidense Eric Swalwell (D-Dublin) el martes sobre la importancia de la legislación, que proporciona fondos para la investigación y brinda a los pacientes acceso temprano a los tratamientos.

«Muy a menudo, tarda todo este tiempo en que estas personas sean diagnosticadas. Bueno, entonces les impide ser parte de estos ensayos clínicos», dijo Dane a Swalwell. «Es por eso que ACT para ALS es tan genial, y es porque amplía el acceso para todos».

Le tomó dane que le diagnosticaron ALS, también conocido como la enfermedad de Lou Gehrig. Anunció el suyo.

Desde entonces, el actor de «euforia» ha cambiado su enfoque para luchar contra su condición.

Durante una entrevista con «Good Morning America» ​​en junio, Dane expresó enojo por la concept de ser tomado de sus dos hijas jóvenes. Dijo que estaba enojado porque la historia podría repetirse, ya que su padre murió cuando el alumno de «Anatomía de Gray» tenía 7 años.

Meses después, su frustración se ha convertido en una pelea para ver la vida de sus hijas.

«Quiero ver a (mis hijas), ya sabes, graduarse en la universidad, y casarme y tal vez tener nietos», dijo Dane a Swalwell. «Sabes, quiero estar allí por todo eso. Así que voy a luchar hasta el último aliento en este».

En el video publicado en Tiktok por el representante, Dane habla con un ligero insulto, pero sus palabras hacen eco de su lucha para vivir.

Según el. Afecta a las células nerviosas en el cerebro que controlan el movimiento, lo que eventualmente conduce a la pérdida de la capacidad de hablar, moverse, tragar y respirar.

Escritores del private de Instances Christie d’Azurilla y Kaitlyn Huamani contribuido a este informe.

(Tagstotranslate) Leisure & Arts Politics (T) Lo último